Micropropagation of two species of foliage anthurium by direct organogenesis / Micropropagação por organogênese direta de duas espécies de antúrio para folhagem

ABSTRACT: The objective of the present research was to develop a protocol for micropropagation of Anthurium bonplandii and Anthurium maricense by direct organogenesis. Nodal segments, with two or three nodes, were used as explants. The cultures were kept in a growth chamber at a temperature of 25±2ºC, under a photoperiod of 16 hours and a luminosity of 30μmol m-2 s-1. At 60 days, the number of regenerated buds per explant (NBE) was counted. The experiment was carried out in an entirely randomised design consisting of six treatments for six different concentrations of 6-benzylaminopurine (6-BA) added to the P2 (Pierik) medium (0.0, 1.11, 2.22, 3.33, 4.44, and 5.55µM). All the treatments were performed in four repetitions with 10 culture tubes containing one explant each. The regression analyses were adjusted to a quadratic model, with R2 = 88.7% and 62.4% for A. maricense and A. bonplandii, respectively. The regressions indicate that the addition of 6-BA to the P2 medium resulted in larger values of NBE in both the species. The ideal 6-BA concentration for micropropagation varied depending on the species, with 2.5 and 1.7 NBE determined at 6-BA concentrations of 4.70 and 3.37µM for A. maricense and A. bonplandii, respectively.

RESUMO: O objetivo do trabalho foi desenvolver um protocolo para micropropagação de Anthurium bonplandii e A. maricense por meio da organogênese direta. Foram utilizados como explantes, segmentos nodais contendo de dois a três nós. As culturas foram mantidas em sala de crescimento com temperatura de 25±2ºC, fotoperíodo de 16 horas e intensidade luminosa de 30μmol m-2 s-1. Aos 60 dias, avaliou-se o número de brotações regeneradas por explante (NBE). O experimento foi em um delineamento inteiramente casualizado composto por seis tratamentos referentes ao meio P2 (Pierik) adicionado de seis concentrações de 6-benzilaminopurina (6-BA): 0,0; 1,11; 2,22; 3,33; 4,44 e 5,55µM, com quatro repetições de dez tubos de ensaio, contendo um explante cada. As análises de regressão se ajustaram ao modelo quadrático com R2=88,7% e 62,4% para A. maricense e A. bonplandii, respectivamente. As regressões indicaram que adições de 6-BA ao meio P2, promoveram maior número de NBE em ambas as espécies. A concentração de 6-BA estimada como ideal para a micropropagação varia de acordo com a espécie, sendo estimado 2,5 e 1,7 NBE, quando a concentração de 6-BA for igual a 4,70 e 3,37µM para as espécies de A. maricense e A. bonplandii, respectivamente.

Aclimatização de mudas micropropagadas de helicônia em ambiente protegido em função do tipo de substrato / Acclimatization of micropropagated heliconia plants in different substrates

A etapa de aclimatização é uma fase crítica da micropropagação vegetal, podendo ser responsável por altos índices de mortalidade, baixas taxas de crescimento e desuniformidade das plantas. Um fator fundamental na aclimatização é tipo de substrato a ser utilizado. Nesse trabalho, objetivou-se avaliar o efeito de diferentes substratos na aclimatização de mudas micropropagadas de helicônia (Heliconia lingulata Ruiz & Pav.). A pesquisa foi conduzida em um túnel alto de cultivo forçado pertencente à Embrapa Agroindústria Tropica,l situada no município de Fortaleza - CE, Brasil (3º44'S e 38º33'W). O delineamento experimental utilizado foi em blocos casualizados com cinco tratamentos e cinco repetições. Os substratos testados foram: T1 -pó-de-coco seco + húmus de minhoca + solo (PCS+H+S); T2 -pó-de-coco verde + vermiculita + composto de cama de frango (PCV+V+CCF); T3 -pó-de-coco verde + húmus de minhoca + solo (PCV+H+S); T4 -pó-de-coco seco + vermiculita + composto de cama de frango (PCS+V+CCF); e T5 - substrato comercial Hortimix® (HORT). As variáveis agronômicas, avaliadas no experimento foram: altura da planta, número de folhas e diâmetro do pseudocaule. Os resultados do experimento evidenciaram o maior desenvolvimento das mudas micropropagadas de helicônia, quando o substrato utilizado foi a combinação pó de coco verde + húmus de minhoca + solo (PCV + H + S).

Acclimatization is the most important and critical plant micropropagation phase. It can be responsible for high mortality rate, low growth rate, and plant heterogeneity. One of the limiting factors in plant acclimatization is the substrate. The objective of this work was to evaluate the effect of different substrates on the acclimatization of micropropagated heliconia plants (Heliconia lingulata Ruiz & Pav.). The research was carried out in a greenhouse at the Embrapa Tropical Agroindustry located in Fortaleza, Ceará, Brazil (3º44' S and 38º33' W). The experimental design was a randomized block with five treatments and five repetitions. The substrates tested were: T1 - dry 'coir' dust + earthworm humus + soil (DCD+EH+S); T2 - green 'coir' dust + vermiculite + poultry litter (GCD+V+PL); T3 - green 'coir' dust + earthworm humus + soil (GCD+EH+S); T4 - dry 'coir' dust + vermiculite + poultry litter (DCD+V+PL) and T5 -Hortimix® (HORT). The variables evaluated in the experiments were plant height, number of leaves, and diameter of the pseudostem. The results revealed that the best development of micropropagated heliconia plants was with a combination of green 'coir' dust + earthworm humus + soil (GCD+EH+S).